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2026 REACH法规最新动态与合规检测指南：SVHC增至253项，附件XVII再添新限制
发布时间：2026年09月24日 浏览数：2 文章出自：北测检测
2026年REACH法规持续更新：SVHC 253项、附件XVII新增第83条、第十三批授权推荐清单发布
——NTEK北测检测，助力企业应对欧盟REACH合规升级
2026年，REACH法规持续密集更新——SVHC候选清单于2月正式增至253项，附件XVII于4月新增第83条对2,4-DNT的限制，第十三批授权物质推荐草案同步发布。对于出口欧盟的电子电气、玩具、纺织品、汽车零部件等企业而言，合规门槛正在持续抬高。
一、这些产品，正在被REACH"精准锁定"
REACH法规适用于所有进入欧盟市场的化学物质，覆盖日常消费品中的化学成分。NTEK北测检测的REACH服务范围包括：
- 电子电气产品：手机、充电器、家电、智能穿戴设备中的塑料、焊料、涂层
- 玩具与儿童用品：塑胶部件、纺织面料、涂层油墨
- 纺织品与服装：染料、处理剂、功能性整理剂
- 汽车零部件：内饰材料、润滑剂、密封件
- 包装材料：鞋服箱包配套包装、运输包装组件
- 化工原料与混合物：涂料、油墨、胶黏剂、清洁剂
凡产品中含有SVHC清单物质且浓度超过0.1%（w/w），企业即触发信息传递义务；若同时满足年出口量超过1吨，还需向ECHA进行SVHC通报。
二、2026年REACH三大清单最新数据
（一）SVHC清单：253项正式物质，2026年2月新增2项
2026年2月4日，ECHA正式将 正己烷 和 双酚AF（BPAF）及其盐 列入SVHC候选清单，SVHC正式清单由此增至36批253项，另有待决物质1项（间苯二酚）。
正己烷是首个因具有同等关注水平（ELOC）的神经毒性而被认定为SVHC的物质，而非传统CMR类别；BPAF及其盐则因明确的生殖毒性被纳入清单。
法规义务：
SVHC含量＞0.1% → 供应链信息传递（Article 33）
SVHC含量＞0.1% 且 年出口量＞1吨 → 向ECHA通报（Article 7(2)），自纳入清单之日起6个月内完成
SVHC含量＞0.1%（无吨位门槛） → SCIP数据库通报（依据废弃物框架指令WFD）
SCIP通报要求企业在物品投放欧盟市场前，向ECHA的SCIP数据库提交产品标识、物质CAS号、浓度范围及废弃物管理建议等信息。
（二）授权物质清单（附件XIV）：第十三批推荐草案已发布
2026年2月2日，ECHA发布第十三批授权物质推荐草案，提议将以下4种物质列入附件XIV授权清单：
| 物质 | 主要用途 | 危险特性 | 欧盟年使用量 |
|---|---|---|---|
| UV-326 | 塑料添加剂、橡胶、涂料、黏合剂 | vPvB（高持久性、高生物累积性） | 1000-10000吨 |
| UV-329 | 塑料、橡胶、涂料（无色/浅色制品） | vPvB | 1000-10000吨 |
| 三苯基磷酸酯（TPP） | 阻燃剂、塑料添加剂、密封剂 | 内分泌干扰特性 | 100-1000吨 |
| 光引发剂379 | 光固化涂料、油墨、墨粉 | 生殖毒性 | 100-1000吨 |
上述四项物质均于2024年被列入SVHC候选清单，公众咨询期已于2026年5月2日截止。
含有授权物质的物品本身投放市场不需要授权，但物质本身的使用和投放市场需获得授权，直至"日落之日"后全面禁止（除非获授权或属豁免用途）。
（三）限制物质清单（附件XVII）：2026年新增第83条
2026年4月20日，欧盟委员会正式通过条例 (EU) 2026/859，在REACH附件XVII中新增第83条，对 2,4-二硝基甲苯（2,4-DNT） 在物品中的使用实施限制。该条例于2026年5月11日正式生效，绝大部分限制规定自2027年5月10日起适用。
自2027年5月10日起，2,4-DNT不得作为物品中的物质，以重量浓度等于或大于0.1% 的比例，为专业用户或公众投放市场或使用。
2,4-DNT被归类为1B类致癌物，且属于非阈值致癌物，任何程度的暴露均可能带来健康风险。此前该物质已被列入SVHC和附件XIV授权清单，并因CMR特性被纳入附件XVII第28条（针对向公众供应的物质或混合物），但均不适用于进口物品。此次新增第83条，正是为了封堵含2,4-DNT的进口物品进入欧盟市场的路径。
三、NTEK北测检测：REACH合规一站式解决方案
3.1 服务产品线
NTEK北测检测提供覆盖全品类的REACH检测服务，包括SVHC 253项筛查、附件XVII限制物质检测、附件XIV授权物质评估，以及SCIP通报支持。
3.2 检测周期
| 服务项目 | 常规周期 | 加急服务 |
|---|---|---|
| REACH SVHC检测 | 5-7个工作日 | 3个工作日 |
| REACH附件XVII检测 | 5-7个工作日 | 视项目而定 |
| SCIP通报支持 | 配合检测周期同步完成 | 可协调 |
报告有效期通常为一年，但SVHC清单每半年更新一次，清单变更后原有报告无法覆盖新增物质，需补充检测。
3.3 检测流程
- 前期咨询与方案定制。提供产品物料清单（BOM表）、零部件材质说明及产品图片，NTEK工程师据此判定测试范围、材质拆分方案及费用。
- 样品准备与送检。按要求拆分均质样品，材料类约30g，液体约100ml，整机需1台整机加散件。填写送检申请单并寄送样品。
- 实验室检测。依据内部方法及REACH法规要求进行SVHC筛查或限制物质定量分析。
- 报告出具与合规解读。检测完成后出具中英文检测报告，工程师协助解读结果，明确企业后续合规义务（信息传递、SCIP通报或ECHA通报）。
四、重点注意事项
- 分界线"0.1%"是核心分界线，但吨位决定额外义务。SVHC浓度＞0.1%必须传递信息，只有年出口量＞1吨才需要向ECHA通报；而SCIP通报无吨位门槛，只要浓度＞0.1%就必须做。
- 红线附件XVII是"红线"，超标即禁止出口。与SVHC不同，附件XVII限制物质一旦超标，产品直接被禁止投放欧盟市场。2,4-DNT新增第83条后，含该物质的进口物品将面临与欧盟本土产品同等的严格标准，2027年5月10日起正式适用，相关企业需在此之前完成供应链排查和材料替换。
- 日落授权物质"不针对物品"，但日落之后风险升级。UV-326、UV-329、TPP和光引发剂379若被正式列入附件XIV，其"日落之日"后物质本身的使用将被禁止，物品中含有的该物质也可能被考虑纳入限制清单。
- 更新报告不是"一次检测管终身"。SVHC清单每年更新2次，2026年2月已新增2项物质，2025年出具的SVHC报告无法覆盖正己烷和BPAF，建议在每次清单更新后对产品进行补充筛查。
253项SVHC、附件XVII第83条、第十三批授权推荐清单——2026年的REACH合规版图正在快速扩张。NTEK北测检测以CNAS、CMA双资质实验室为依托，为企业提供从SVHC筛查、限制物质检测到SCIP通报支持的完整合规链条，帮助企业在法规更新中始终领先一步。
如需了解详细测试方案或预约测试，欢迎联系 NTEK 北测检测！☞在线咨询☜，或拨打☞13923764905☜咨询工程师
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